1.1  数据收集

数据来源：收集我院药物临床试验机构2018年1月至2021年12月完成的以健康受试者为对象的临床试验（包括BE预试验和正式试验）中招募的受试者的筛选文件，主要信息包括受试者人口学特点、筛选结果和筛选失败的原因。本研究方案经我院医学伦理委员会批准［批件号为科研伦审2022（34）号］。

纳入标准：签署知情同意书；参与的临床试验方案遵循相同的设计（单剂量、随机、双向、交叉）；参与的临床试验方案中的纳入、排除标准符合药品监督管理部门所定义的健康受试者通用标准；参与的临床试验在实施前均得到独立的伦理委员会和监管机构的批准。

排除标准：签署知情同意书后未参与筛选的受试者。

1.2  健康受试者筛选的通用标准

当健康受试者签署知情同意书时即视为已被招募，如果符合试验入组标准并纳入研究，视为筛选成功；反之，则视为筛选失败。

根据药品监督管理部门要求，BE试验依据《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》对健康受试者进行管理。为确保纳入临床试验具有同质性，本研究中要求试验方案中的纳入、排除标准符合健康受试者的通用标准，即不以治疗获益为目的参加临床试验，健康状况良好、无与研究药物相关疾病的受试者。本研究中，纳入的临床试验的健康受试者通用标准包括以下6项。1）年龄为18～45岁，男女均可；2）男性受试者的体质量≥50.0kg，女性受试者的体质量≥45.0kg，体质量指数（BMI）为19～26kg/m2；3）筛选时各项检查（包括生命体征、体格检查、血常规、尿常规、血生化、12导联心电图、胸片、腹部彩超等）结果无异常或有异常但经研究者判断无临床意义［生命体征参考值范围为收缩压90～140mmHg（1mmHg=0.133kPa），舒张压60～90mmHg，脉搏50～100次/分，体温36.0～37.2℃］；4）受试者无心血管、肝脏、肾脏、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道、呼吸系统等慢性疾病史或严重疾病史，总体健康状况良好；5）受试者及其伴侣在试验期间、研究结束后3个月无妊娠计划，且自愿采取有效避孕措施；6）受试者能与研究者良好沟通。

2.1  筛选失败原因构成

共纳入899名受试者进行数据分析，分别来自20项以健康受试者为对象的临床试验，受试者平均年龄为25.71岁，男女性别比为2.37∶1；筛选失败491名，SFR为54.62%。其中，16名、2名、1名健康受试者分别同时满足2项、3项、4项筛选失败原因，故筛选失败原因共计514例次。筛选失败原因主要为实验室检查（28.02%），其次为体格检查（16.54%）、辅助检查（16.34%）、个人史（18.29%）和撤回知情同意（10.89%）。详见表1。

实验室检查以血生化异常居多，常见血脂高、尿酸高、丙氨酸氨基转移酶升高、总胆红素高、胆汁酸高、血肌酐升高、肌酸激酶升高、血糖异常；血常规常见白细胞低、血小板低、血红蛋白异常、空腹血糖偏低；传染病筛查常见乙型病毒性肝炎表面抗原阳性和梅毒抗体阳性。体格检查以BMI和血压异常为主，其中BMI过高者多于BMI过低者，血压异常主要为血压过高。辅助检查中，心电图异常多见窦性心动过速、左心肥厚、左室高电压、轻度ST段改变、窦性心动过缓、T波改变、房室传导阻滞；腹部彩超异常多见脂肪肝、胆总管结石、胆囊结石、胆囊隆起样病变等。个人史筛选失败主要以近期参加临床试验史、服药史、吸烟史和疾病史居多，其中服药史多见于近期服用中药、外涂药膏、感冒药和胃药。在撤回知情同意的受试者中，近1/2由于时间冲突未完成筛选或完成筛选后未入组。

进一步分析不同年龄、性别的受试者筛选失败原因构成比发现，<25岁和25～<30岁的受试者筛选失败原因主要为实验室检查（29.41%和28.97%），其次为个人史（18.07%和17.24%）和体格检查（15.97%和18.62%），≥30岁的受试者主要为辅助检查（25.19%）。男性受试者筛选失败原因主要为实验室检查（29.44%），其次为体格检查（17.26%）和辅助检查（17.26%）；女性受试者主要为个人史（25.83%），其次为实验室检查（23.33%）。详见表3。

3.1 筛选失败原因的分析与控制

本研究中共纳入899名受试者筛选信息，分析发现，以健康受试者为对象的SFR为54.62%，该结果与汪旻晖等的55.04%、易红红等的59.12%接近，低于刘龙等的75%、陈元璐等的70.3%。筛选失败原因以实验室检查为首（28.02%），其次为体格检查、辅助检查、个人史和撤回知情同意，与文献中对Ⅰ期临床试验筛选失败原因的统计结果基本一致。

实验室检查作为筛选中的重要步骤，也是筛选失败的主要原因。对此，建议在筛选前应由主要研究者（PI）和研究医师根据研究药物特性和Ⅰ期临床试验特点确定实验室检查各项指标的合理判定范围，并形成标准操作规程（SOP），以利于筛选出身体健康和基线一致的受试者入组。同时，在判读实验室检查结果时需谨慎复查，除极个别易受影响的指标（如尿常规、血常规）经研判后可进行复查外，血生化、凝血指标等不建议复查。

体格检查中的BMI和血压异常、个人史中既往3个月内参加过临床试验、服药和吸烟也是筛选失败的主要原因。由于健康受试者参加临床试验没有临床获益，出于经济利益考虑的受试者可能隐瞒实际健康状况来参加筛选，导致SFR升高，且易造成试验过程中的安全隐患。对此，建议在招募环节进行控制。1）招募信息需明确要求，如将BMI计算公式和BMI正常范围发布在招募广告中，以减少因BMI不合格而造成的筛选失败；2）建立受试者数据库，并对报名基本信息进行比对，在报名阶段识别出不符合基本要求的受试者，筛选结束后在数据库中及时更新筛选失败原因，如吸烟、饮酒、BMI异常、疾病史等；3）使用全国志愿者筛查系统进行联网比对，避免重复参选。由于健康受试者多来源于招募公司招募，机构需多方调研、比对，选择科学、规范的招募公司合作，以保障招募受试者的质量和入组进度。

撤回知情同意占筛选失败原因的10.89%，其中1/2的原因是个人时间安排与试验冲突。有研究认为，部分受试者撤回知情同意的根本原因是盲目参与、随同参与，未充分了解试验的目的和意义，没有足够时间思考个人权利和义务。对此，建议进一步加强筛选期对受试者的告知，有助于降低受试者知情同意撤回的比例，如研究者不仅应充分告知试验预期风险、试验时间安排、补偿金额及发放形式和时间，还应告知受试者不瞒报、不保留，在知情同意书上签字就视为已详细了解试验应尽的权利和义务。

3.2  基于风险因素降低SFR的策略分析

单因素和多因素分析均表明，人口学特点和试验特点对筛选结果有影响，男性、年龄增长和较少的采血点数量是筛选失败的风险因素。

有研究发现，男性受试者的血脂异常、高尿酸血症、脂肪肝、高血压等筛选指标的不合格率均高于女性，这可能是由于男性吸烟、饮酒等不健康生活方式更常见，增加了慢性疾病的发生风险。

针对性别对SFR的影响，目前国际上对于BE试验纳入受试者的性别比例尚无统一要求。回顾我国相关政策，《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》、《仿制药质量一致性评价人体生物等效性研究技术指导原则》均指出，一般情况选择男性健康受试者；特殊作用的药品如妇科用药应说明原因，根据具体情况选择。因此，我国在2016年前的BE试验几乎全部在男性受试者中完成，包括阿拉曲唑和来曲唑等仅用于女性的药物。2016年，《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》首次明确指出：“应涵盖一般人群的特征，包括年龄、性别等；如果研究药物拟用于两种性别的人群，一般情况下，研究入选的受试者应有适当的性别比例”。但由于入组女性受试者不仅要考虑药物对生殖、哺乳和潜在妊娠可能的影响，还要考虑女性生理期和分泌物对药物代谢的影响，且女性受试者招募方面亦存在一定困难，故现实中女性健康受试者比例仍较少。然而，正是由于药物体内过程的性别差异是客观存在的，在临床实践中更应高度重视。适当的性别比例有助于了解药物在人体内的药代动力学的性别差异特点，提高女性用药的安全性。对此，建设BE试验中可适当增加女性受试者，并充分沟通药物对生殖、哺乳和潜在妊娠可能的影响，嘱加强避孕；同时还应加强临床试验科普宣传，减少群众对临床试验的恐惧，树立正确的认识。

在年龄方面，一般人群的血脂异常、脂肪肝、高血压发病率均随年龄增长而升高，故年龄增长亦会增加筛选失败的风险。采血点数量与SFR的相关性目前无文献报道，根据当前临床试验的经验，对于采血点数量较多的试验，随访日程安排更倾向于以受试者便利为主，如入住、密采时间安排在周末，出院后的回院采血时间安排在早晨7：00，对受试者的工作、学习影响较小，更有利于受试者接受试验安排，降低筛选失败的风险。